MEM培養基是動(dòng)物細胞培養中的常用的培養基，主要是貼壁細胞的培養，修改配方后也可用于其他類(lèi)型細胞培養，例如如無(wú)鈣(Ca)MEM培養基可被用于懸浮細胞的培養，而MEM培養基可被用于二倍體細胞的培養。

　　配方

　　1.配置前準備：配置培養基新制備的milli water。調節pH值的酸堿溶液也應該使用這種水配置。制備培養基的器皿清洗干凈，并用milli water潤洗兩次。

　　2.溶解培養基：取5%終體積的milli water，加入到1L玻璃杯中，將干粉培養基倒入燒杯，水洗包裝袋內面兩次，倒入培養液中。磁力攪拌助溶。

　　3.補加試劑：根據包裝袋說(shuō)明加入NaHCO3(2.2g)，HEPES(2.383,10mmol)、非必需氨基酸(可不加，10ml)。

　　4.加抗生素：一般抗生素終濃度--青霉素100U/ml，鏈霉素100U/ml。1L加入10m儲備液。

　　5.調pH值：加水到1000ml，然后用HCL或者NaOH調節pH到7.2。

　　6.過(guò)濾除菌：采用0.22um濾膜。過(guò)濾后分裝于小瓶中(100或200ml)。過(guò)濾后pH值一般上升0.1-0.3。

　　7.加小牛血清：根據MEM培養基配置的量將小牛血清分裝，冷凍保存(-20度)。臨用前將加入小牛血清10%。

　　使用說(shuō)明

　　1、保存在2-8度干燥環(huán)境，避光。

　　2、稱(chēng)量出比終容積小5%的蒸餾水，混合的容器盡可能接近終容積。

　　3、將干粉加入到室溫15到30度的水中，輕柔攪拌，勿用熱水。

　　4、沖洗出包裝袋內所有干粉。

　　5、每升培養基加入2.2g碳酸氫鈉。

　　6、用水稀釋至終的容積，攪拌直至溶解。不要過(guò)分混合。

　　7、調整pH值比后的培養用的pH值要低0.2到0.3(過(guò)濾后pH值一般要升高0.1 到0.3)：用1N NaOH 和 1N HCl，邊攪拌邊緩慢添加。調整pH值完畢后，封閉容器，直至過(guò)濾。

　　8、立即用膜濾過(guò)消毒。