原理：

PCR利用DNA聚合酶的催化作用，在高溫下依次完成DNA的變性、引物結合和DNA合成等反應，從而使DNA序列得到擴增。PCR的核心是引物，其能夠與目標DNA序列的特定區域互補配對，使得DNA聚合酶能夠選擇性地合成引物兩側的DNA分子，從而擴增出目標DNA序列。

操作過(guò)程：

1. DNA模板的制備：將目標DNA提取出來(lái)，使其成為PCR反應的模板。

2. 引物的設計：根據目標DNA的序列設計引物，以便在PCR反應中能夠引導DNA擴增。

3. PCR管中的混合溶液制備：將模板DNA、引物和PCR反應所需的其他試劑加入混合溶液管中，包括四種dNTP（脫氧核苷酸三磷酸）、

4. PCR反應條件的設置：旋轉電風(fēng)扇調節樣品表面溫度，通透底膜PC管蓋與PC反式培養皿卡合，自動(dòng)調節樣品超高速溫升和降溫速率，確保PCR反應條件的恒定性。

5. PCR反應的進(jìn)行：將PCR反應管放入PCR儀中，反應程序根據需要進(jìn)行多次循環(huán)，在每一個(gè)循環(huán)中，反應管中的溫度會(huì )在一定的溫度區間中不斷變化，使引物與目標DNA互補結合，DNA鏈變性，然后DNA聚合酶開(kāi)始合成新DNA鏈來(lái)擴增目標序列，完成DNA擴增和PCR反應。

6. PCR反應產(chǎn)物的檢測和分離：反應結束后，可以通過(guò)凝膠電泳等技術(shù)檢測PCR反應產(chǎn)物，分離目標DNA擴增產(chǎn)物，進(jìn)行后續的研究和分析。