<menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"></ruby></menuitem>
<menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><noframes id="nht3z">
<thead id="nht3z"></thead>
<menuitem id="nht3z"></menuitem><menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
<menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><span id="nht3z"></span></i></menuitem>
<thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
<menuitem id="nht3z"></menuitem>
<thead id="nht3z"></thead>
<thead id="nht3z"></thead><menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><noframes id="nht3z"> <thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
<thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
<menuitem id="nht3z"></menuitem><thead id="nht3z"></thead>
<var id="nht3z"><dl id="nht3z"><th id="nht3z"></th></dl></var>
<menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
<thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
<var id="nht3z"><dl id="nht3z"><address id="nht3z"></address></dl></var>
<menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><noframes id="nht3z">
<thead id="nht3z"></thead>
<menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
<thead id="nht3z"><del id="nht3z"></del></thead>
<menuitem id="nht3z"></menuitem>
<menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem><thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
產(chǎn)品展示
PRODUCT DISPLAY
技術(shù)支持您現在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)支持 > 免疫組化原理、流程及結果分析
免疫組化原理、流程及結果分析
  • 發(fā)布日期:2021-09-30      瀏覽次數:2576
    • 免疫組化原理
      免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結合,然后用HRP等標記的二抗與一抗進(jìn)行結合,最后通過(guò)與DAB顯色劑反應,進(jìn)而確認所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。
      免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來(lái)實(shí)現。

      免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認不同細胞形態(tài)學(xué)改變;而后者能夠針對特異性細胞標志物來(lái)檢測特異性細胞的改變(數量)、也可檢測細胞內細胞因子的轉位,組織中一些特異性蛋白的表達的量改變(通過(guò)圖像分析系統分析顏色深淺、分布的面積等綜合分析)。
      通俗的講,HE僅僅是看大體病理改變,比如組織壞死,比如炎性滲出。免疫組化,看你的目的蛋白的表達情況。

      免疫組化和HE染色的對比
      DAB和HE一樣也是一種染色劑,HE染色相對簡(jiǎn)單,能分辨出細胞中的嗜酸嗜堿性物質(zhì);DAB染色全稱(chēng)應該叫做免疫組化DAB染色,經(jīng)過(guò)一系列復雜的生化反應后,DAB(二氨基聯(lián)苯胺)染色劑能將辣根過(guò)氧化物酶染成棕色。

      常用的免疫組化染色方法:
      組化用HRP的話(huà),信號不夠強。通常用生物素標記HRP來(lái)增強信號。
      1、ABC法(卵白素-生物素-過(guò)氧化物酶復合物法)
      ABC法是利用卵白素與生物素*的高度親和力特性,與生物素化二抗結合,形成抗原+特異性抗體+生物素化二抗+卵白素+生物素+HRP復合物,最后DAB顯色。
      復合物配制:先將生物素與酶結合,形成生物素化HRP,以生物素化HRP與卵白素按一定比例混合,形成卵白素-生物素-過(guò)氧化物酶復合物。
      2、SP法(抗生物素蛋白鏈酶素-過(guò)氧化物酶復合物)
      本身沒(méi)有連接生物素,但有兩個(gè)生物素親和力*的結合位點(diǎn),可以與二抗上的生物素結合,敏感性高,復合物不需要使用前混合,更為簡(jiǎn)便。
      3、PAP法
      4、直接法

      樣本制備


      免疫組化結果分析
      免疫組化結果的判斷原則:
      1、必須設陽(yáng)性對照和陰性對照。
      2、 抗原表達必須在特定部位。
      3、 陰性結果不能視為抗原不表達。

      免疫組化染色實(shí)驗組與對照組結果分析表 

      從表可以看出只有6、7實(shí)驗結果有意義。1-5均因對照組的結果已否定Ab的特異性或IHC技術(shù)操作存在錯誤等而使實(shí)驗結果失去意義,必須重復實(shí)驗或換用Ab。

      染色失敗的幾種情況及原因:
      1、所染的全部切片均為陰性結果,包括陽(yáng)性對照在內。
      2、所有切片均呈陽(yáng)性反應。
      3、所有切片背景過(guò)深。
      4、陽(yáng)性對照染色良好,檢測的陽(yáng)性標本呈陰性反應。

      所有切片呈陽(yáng)性反應,其原因:
      1、切片在染色過(guò)程中抗體過(guò)濃,或干片了。
      2、緩沖液配置中未加氯化納和PH值不準確, 洗滌不*。
      3、使用已變色的呈色底物溶液,或呈色反 應時(shí)間過(guò)長(cháng)。
      4、抗體溫育的時(shí)間過(guò)長(cháng)。
      5、H2O2濃度過(guò)高,呈色速度過(guò)快且粘附劑太厚。

      所有切片背景過(guò)深,其原因:
      1、內源性過(guò)氧化酶沒(méi)有*阻斷。
      2、切片或涂片過(guò)厚。
      3、漂洗不夠。
      4、底物呈色反應過(guò)久。
      5、蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血。
      6、使用全血清抗體稀釋不夠。

      陽(yáng)性對照染色良好,檢測的陽(yáng)性標本呈陰性反應。
      最常見(jiàn)的原因:標本固定和處理不當。

      注意事項:
      1、蘇木素復染時(shí)間需要摸索,尤其要考慮陽(yáng)性染色的位置。
      2、切片脫蠟和水化要充分;加反應液時(shí)要覆蓋組織充分;每次加液前甩干洗滌液,但又防止干片。
      3、以下原因可能導致片子著(zhù)色不均勻:
      ①脫蠟不充分??梢?0℃烤20min,立即放入新鮮的二甲苯中。
      ②水化不全。應經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇。
      ③抗體沒(méi)混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑。④抗體孵育時(shí),切片放傾斜。
      ⑤抗體孵育后PBS沖洗不充分。
      ⑥制片厚薄不均勻等問(wèn)題。
      ⑦染片盒不平,切片傾斜。
      4、一抗的清洗:
      1、單獨沖洗,防止交叉反應造成污染。
      2、溫柔沖洗,防止切片的脫落,推薦用浸洗方式。
      3、沖洗的時(shí)間要足夠,才能*洗去 結合的物質(zhì)。
      5、PBS的PH和離子強度的使用:
      1、建議PH在7.4-7.6濃度是0.01 M。
      2、中性及弱鹼性條件(PH7-8)有利 于免疫復合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強度有利于免疫復合物的形成,而高離子強度則有利 于分解。
      6、拍照:
      1、有條件的話(huà)應該立即拍照,若不能及時(shí)拍照,也要封好片和用指甲油封固,保持避光和濕度。

    聯(lián)系方式
    • 電話(huà)

      400-0918-500

    • 傳真

    在線(xiàn)客服
    <menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"></ruby></menuitem>
    <menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><noframes id="nht3z">
    <thead id="nht3z"></thead>
    <menuitem id="nht3z"></menuitem><menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
    <menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><span id="nht3z"></span></i></menuitem>
    <thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
    <menuitem id="nht3z"></menuitem>
    <thead id="nht3z"></thead>
    <thead id="nht3z"></thead><menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><noframes id="nht3z"> <thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
    <thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
    <menuitem id="nht3z"></menuitem><thead id="nht3z"></thead>
    <var id="nht3z"><dl id="nht3z"><th id="nht3z"></th></dl></var>
    <menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
    <thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
    <var id="nht3z"><dl id="nht3z"><address id="nht3z"></address></dl></var>
    <menuitem id="nht3z"><i id="nht3z"><noframes id="nht3z">
    <thead id="nht3z"></thead>
    <menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem>
    <thead id="nht3z"><del id="nht3z"></del></thead>
    <menuitem id="nht3z"></menuitem>
    <menuitem id="nht3z"><ruby id="nht3z"><th id="nht3z"></th></ruby></menuitem><thead id="nht3z"><i id="nht3z"></i></thead>
    乌拉特后旗| 丹阳市| 旬邑县| 项城市| 垫江县| 盐山县| 望城县| 宁德市| 长乐市| 驻马店市| 武夷山市| 赤壁市| 乌兰察布市| 营山县| 连平县| 云安县| 四平市| 乌恰县| 桐城市| 白银市| 梅河口市| 临武县| 福建省| 怀柔区| 昌平区| 县级市| 新丰县| 辽源市| 屯昌县| 克拉玛依市| 凤城市| 龙川县| 资源县| 小金县| 广南县| 宜昌市| 杭锦后旗| 山阴县| 侯马市| 宝山区| 海宁市| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444