GIBCO透析胎牛血清

 GIBCO透析胎牛血清

GIBCO透析胎牛血清

Dialyzed Fetal Bovine Serum    
產(chǎn)品名稱(chēng)：26400-044胎牛血清（美國透析FBS）
品牌：Gibco
規格：500ML
價(jià)格：來(lái)電詢(xún)價(jià)

透析FBS適于需要不含小分子（小于10,000mw）血清的用途，它經(jīng)過(guò)連續的100 nm (0.1 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。滲濾過(guò)程可以使例如核苷酸和氨基酸這樣的低分子量成分的濃度降低，而我們已經(jīng)發(fā)現這些成分對于替代生化生存途徑是必須的。這一工藝有可重復性，可以使次黃嘌呤和胸苷濃度降至低于檢測限。雖然滲濾和透析可以獲得相同的結果，但是二者的區別在于滲濾的驅動(dòng)力是流體凈力壓，而透析的驅動(dòng)力是濃度梯度。密切檢測葡萄糖濃度可以有效控制滲濾過(guò)程。葡萄糖濃度是透析程度的標志，每批血清均會(huì )報告葡萄糖濃度。

減脂胎牛血清

減脂FBS是我們特殊胎牛血清（FBS）產(chǎn)品線(xiàn)中增加的產(chǎn)品。這是一種經(jīng)過(guò)處理的FBS，適于需要較低水平脂質(zhì)和其他相關(guān)成分的研究者。從歷*看，研究者被迫購買(mǎi)FBS并自己進(jìn)行減脂處理。部分處理過(guò)程涉及到使用有毒的或對環(huán)境有害的溶劑，并且其后無(wú)菌過(guò)濾操作是非常昂貴的。減脂FBS是采用特定的處理工藝，從我們高品質(zhì)的原始FBS制備而來(lái)，并采用我們的40nm過(guò)濾系統進(jìn)行過(guò)濾。

胚胎干細胞(ES)篩查過(guò)的胎牛血清

采用胚胎干細胞的研究日益增多，選擇合適的血清對于保持這些寶貴的細胞的未分化狀態(tài)是至關(guān)重要的。從歷*看，研究者需要篩選若干批次血清，來(lái)尋找一種適于ES研究的血清。ES（小鼠）FBS免去了預先篩選血清的需要，既節省時(shí)間，也節省資金，同時(shí)提供保障，即所采用的血清均經(jīng)過(guò)經(jīng)驗豐富的ES細胞培養專(zhuān)家的篩選。篩選包括植板率，集落形成率和毒性試驗。這一方案從GeneTargeting, A.L. Joyner, 1995改編而來(lái)。ES 篩選的FBS選自我們zui高品質(zhì)的特級FBS批次，通過(guò)連續的40 nm (0.04 μm) 孔徑過(guò)濾器過(guò)濾。并且可以根據要求進(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射

骨髓間質(zhì)干細胞篩查過(guò)的胎牛血清

在培養未分化的人骨髓間充質(zhì)干細胞（hMSC）時(shí)，這一FBS產(chǎn)品對于保證細胞的*性能是至關(guān)重要的。在篩選過(guò)程中，hMSC在含有10%血清的培養基中培養zui小3代。隨后，觀(guān)察人MSC的營(yíng)養缺乏、細胞毒性或形態(tài)學(xué)異常的證據。同時(shí)采用一個(gè)經(jīng)證實(shí)支持hMSC生長(cháng)的對照批次對血清進(jìn)行檢驗。與對照批次比較時(shí)，選擇出的批次必須具備相同的或者更好的倍增時(shí)間。人MSCFBS選自ThermoScientific HyClonezui高品質(zhì)的特級FBS，并通過(guò)連續的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕筮M(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

四環(huán)素篩查過(guò)的胎牛血清

四環(huán)素篩選過(guò)的FBS適用于在培養細胞中使用四環(huán)素調節基因表達系統的研究者。這些系統依賴(lài)在生長(cháng)基中含有或不含有四環(huán)素來(lái)關(guān)閉或啟動(dòng)基因表達。血清中含有四環(huán)素可干擾這一系統。為了消除干擾的可能性，Thermo Scientific HyClone采用ELISA系統測量若干批次的zui高品質(zhì)的特級FBS的四環(huán)素含量。未檢測到四環(huán)素的批次被選擇出來(lái)成為四環(huán)素篩選過(guò)的FBS。TETFBS選自zui高品質(zhì)的特級FBS，經(jīng)過(guò)連續的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕筮M(jìn)一步進(jìn)行熱滅活或照射。

昆蟲(chóng)細胞篩查過(guò)的胎牛血清

隨著(zhù)昆蟲(chóng)桿狀病毒表達系統（BEVS）使用日益廣泛，越來(lái)越多的研究者在進(jìn)行昆蟲(chóng)細胞培養。對ThermoScientific HyClone的zui高品質(zhì)特級FBS進(jìn)行篩選，以確定可以提供*BEVS性能的批次。在這一篩選過(guò)程中，采用在不同檢測批次中進(jìn)行4次傳代生長(cháng)的昆蟲(chóng)細胞比較細胞產(chǎn)量和活力。這些檢測批次與對照批次進(jìn)行比較，對照批次已經(jīng)被證實(shí)可以支持昆蟲(chóng)細胞的大量生長(cháng)。昆蟲(chóng)細胞FBS選自我們zui高品質(zhì)的FBS，并經(jīng)過(guò)連續的40 nm (0.4 μm)孔徑過(guò)濾器過(guò)濾?？梢愿鶕筮M(jìn)一進(jìn)行熱滅活或照射。 

細胞培養中出現黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細胞培養的過(guò)程中發(fā)現有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀(guān)察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀(guān)察培養細胞生長(cháng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細胞被污染，微生物則會(huì )大量繁殖，培養基就會(huì )迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。

如果在鏡下觀(guān)察細胞，生長(cháng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現前相比，沒(méi)有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細胞生長(cháng)過(guò)老，破碎的細胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好，反復凍融的結果;

(3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長(cháng);

(4)配制培養基的水質(zhì)、容器不合格?？蓱秒x心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養原代細胞中出現小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。

細胞培養中如何防止黑點(diǎn)生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數。

(2) 培養基無(wú)需37℃水浴。

(3) 培養基保持*PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴格控制配制培養基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

(5) 掌握細胞傳代的*時(shí)機，細胞切勿生長(cháng)過(guò)老。

請各位老師注意若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會(huì )影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。