產(chǎn)品時(shí)間：2019-06-28
GIBCO超低IgG胎牛血清品牌規格：Gibco 500ML類(lèi)別：Gibco胎牛血清，超低IgG胎牛血清，特殊胎牛血清保存溫度：-20℃運輸：足量干冰+白色泡沫盒+外包裝袋+誠信快遞庫存：少量現貨
GIBCO超低IgG胎牛血清 Gibco血清超低IgG胎牛血清
Ultra-low IgG Fetal Bovine Serum
品牌規格：500ML
類(lèi)別：Gibco胎牛血清，超低IgG胎牛血清，特殊胎牛血清
保存溫度：-20℃
運輸：足量干冰+白色泡沫盒+外包裝袋+誠信快遞
庫存：少量現貨
GIBCO
為Invitrogen旗下品牌，Invitrogen旗下，提供DMEM,MEM,RPMI1640等液體及粉末細胞培養基，無(wú)血清培養基和培養基，各種種屬的優(yōu)質(zhì)動(dòng)物血清，氨基酸，抗生素，生長(cháng)因子等細胞培養添加劑，昆蟲(chóng)細胞以及293等哺乳動(dòng)物細胞。
Gibco血清/16250-078超低IgG胎牛血清 中文描述：超低IgG胎牛血清已通過(guò)層析“純化" IgG，其是生物體分離（可能被原有水平的IgG抑制）或定量IgG免疫分析中的一個(gè)重要因素。此血清能夠保留所有的生物活性。在保持與常規胎牛血清相當的性能同時(shí)，降低了胎牛血清中的Ig水平（< 5 μg/ml），BVD抗體滴度低或不可檢測。
| |||
12676-029 | GIBCO活性炭/葡聚糖處理胎牛血清12676-029 Charcoal Stripped Fetal Bovine Serum | 500ML |
|
26140-079 | GIBCO優(yōu)等胎牛血清26140-079 Fetal Bovine Serum, qualified, US origin | 500ML |
|
16141-079 | GIBCO胚胎干細胞胎牛血清16141-079 Fetal Bovine Serum, embryonic stem cell-qualified, US origin | 500ML |
|
10270-106 | GIBCO胎牛血清10270-106 Fetal Bovine Serum, qualified, E.U.-approved | 500ML |
|
A31610-01/ A3161002 | GIBCO澳洲盒裝免分裝胎牛血清A3161002 | 10*50ML |
|
16140-089 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-089 | 500ML |
|
10439-024 | Gibco ES級胎牛血清10439-024 | 500ML |
|
12664-025 | Gibco間充質(zhì)干細胞胎牛血清12664-025 | 500ML |
|
12662-029 | Gibco間充質(zhì)干細胞胎牛血清12662-029 | 500ML |
|
12763-025 | Gibco間充質(zhì)干細胞胎牛血清12763-025 | 500ML |
|
12657-029 | Gibco巴西胎牛血清12657-029 | 500ML |
|
10438-018 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-018 | 500ML |
|
10100-154 | Gibco熱滅活胎牛血清10100-154 | 500ML |
|
10438-034 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-034 | 500ML |
|
10438-026 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-026 | 500ML |
|
16140-063 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-063 | 500ML |
|
16140-071 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-071 | 500ML |
|
A3160801/ A3160802 | GIBCO盒裝免分裝胎牛血清A3160801 | 50ML/10*50ML |
細胞培養中出現黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
一旦您在細胞培養的過(guò)程中發(fā)現有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀(guān)察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀(guān)察培養細胞生長(cháng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細胞被污染，微生物則會(huì )大量繁殖，培養基就會(huì )迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀(guān)察細胞，生長(cháng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現前相比，沒(méi)有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現可能與以下幾種情況有關(guān)：
(1)細胞生長(cháng)過(guò)老，破碎的細胞殘骸;
(2)血清質(zhì)量不好，反復凍融的結果;
(3)配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長(cháng);
(4)配制培養基的水質(zhì)、容器不合格?？蓱秒x心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);
(5)培養原代細胞中出現小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。
胞培養中如何防止黑點(diǎn)生成?
(1) 盡可能地減少血清凍融次數。
(2) 培養基無(wú)需37℃水浴。
(3) 培養基保持*PH值7.0- 7.2。
(4) 嚴格控制配制培養基的水質(zhì)，容器定期刷洗。
(5) 掌握細胞傳代的*時(shí)機，細胞切勿生長(cháng)過(guò)老。
請各位老師注意若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會(huì )影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。
400-0918-500
