在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎生長(cháng)培育基的添加劑。而在試驗進(jìn)程中是否挑選添加血清，主要依據基礎培育基化學(xué)成分，培育細胞的類(lèi)型和培育系統而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗作用。

一：血清的采集    

在出產(chǎn)進(jìn)程中，全血運用無(wú)菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規范時(shí)才干答應出產(chǎn)。

二：產(chǎn)質(zhì)量料的挑選
在商場(chǎng)存在兩個(gè)胎牛血清規范：美國農業(yè)部規范（USDA）和歐洲規范。美國農業(yè)部規范，原始血清必須采自未發(fā)生瘋牛?。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的國家，才可自由進(jìn)口到任何國家，用于安全出產(chǎn)。而且研究者只要運用符合這種規范的血清，才被答應將其細胞和細胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴厲進(jìn)口條款的國家，進(jìn)行合作交流。

三：處理進(jìn)程嚴厲要求   

優(yōu)選數個(gè)批次凍存血清進(jìn)行凍結，查驗其內毒素和血紅素的含量，滿(mǎn)足規范的才干在冷藏條件下充沛混合持續加工，進(jìn)一步進(jìn)行過(guò)濾除菌。終的過(guò)濾過(guò)程為接連三次用100nm的濾膜過(guò)濾。過(guò)濾完畢，血清采用無(wú)菌工藝進(jìn)行分裝，整個(gè)進(jìn)程有用保證終產(chǎn)品無(wú)菌。血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100級。一切分裝工作臺都通過(guò)高效微?？諝膺^(guò)濾器過(guò)濾，并堅持正壓分裝環(huán)境，對總微粒、懸浮微粒數和壓力進(jìn)行監控。分裝后，終產(chǎn)品敏捷-20度凍存，并隔離，直到一切的質(zhì)量操控檢測完結。
?

四：FBS質(zhì)量操控   

動(dòng)物血清每批血清產(chǎn)品檢測承認符合各項規范，并以書(shū)面的方式記錄在質(zhì)檢報告中。

五：血清質(zhì)量100%保證   

出產(chǎn)進(jìn)程在一個(gè)嚴厲操控的條件下進(jìn)行。紫外線(xiàn)滅菌，過(guò)濾除菌和分裝是關(guān)鍵出產(chǎn)環(huán)節，可以保證血清的質(zhì)量。與血清出產(chǎn)相關(guān)的數據作為專(zhuān)門(mén)的檔案記錄，從初步采集的質(zhì)料到制品貯存的整個(gè)出產(chǎn)進(jìn)程，以及質(zhì)量操控檢測和結果都有存案，并可以在監控條件下追溯源文件。