四乙基氯化銨，CAS:56-34-8

四乙基氯化銨（TEAC）非特異性地阻斷 K⁺ 通道。在大鼠主動(dòng)脈環(huán)中，四乙基銨抑制由過(guò)氧亞硝酸鹽引起的松弛。它通過(guò)阻斷受體介導的 K⁺ 電流來(lái)阻斷煙堿型乙酰膽堿神經(jīng)傳遞。TEAC 可以增加結腸和直腸的收縮性和活動(dòng)性，是 Hirschsprung′s 病患者的治療選擇。在動(dòng)物的早期敗血癥期間，TEAC 可減少炎癥反應，改善心臟、血管和血液動(dòng)力學(xué)特性。TEAC 具有細胞毒性和抗增殖潛力，并通過(guò)下調 B 細胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和上調 Bcl-2 相關(guān)X（Bax）來(lái)誘導膠質(zhì)瘤細胞凋亡。

阻止 K⁺ 頻道；通過(guò)阻斷受體介導的 K⁺ 電流來(lái)阻斷煙堿乙酰膽堿神經(jīng)傳遞。

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四乙基氯化銨，CAS:56-34-8

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