在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進(jìn)行測定，ELISA中有三個(gè)必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(3)酶的底物;
(4)陰性對照品和陽(yáng)性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中);
(5)酶聯(lián)物(結合物)及標本的稀釋液;
(6)洗滌液;
(7)酶反應終止液。

免疫吸附劑
已包被抗原或抗體的固相載體在低溫(2~8℃)干燥的條件下一般可保存6個(gè)月以上。有些不完整的試盒，僅供應包被用抗原或抗體，檢測人員需自行包被。以下簡(jiǎn)述固相載體和包被過(guò)程。

固相載體
固相載體在ELISA測定過(guò)程中作為吸附劑和容器，不參與化學(xué)反應?？勺鱁LISA中載體的材料很多，常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質(zhì)的性能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍保留原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯為塑料，可制成各種形式。

ELISA載體的形狀主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。以微量滴定板最為常用，專(zhuān)用于EILSA的產(chǎn)品稱(chēng)為ELISA板，國際上標準的微量滴定板為8×12的96孔式。為便于作少量標本的檢測，有制成8聯(lián)孔條或12聯(lián)孔條的，放入座架后，大小與標準ELISA板相同。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標本的檢測，并可在特制的比色計上迅速讀出結果?，F在已有多種自動(dòng)化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操作的標準化極為有利。聚苯乙烯經(jīng)射線(xiàn)照射后，其吸附性能特別是對免疫球蛋白的吸附性能增加，應用于雙抗體夾心法可使固相上抗體量增多，但用于間接法測抗體時(shí)空白值較大。

良好的ELISA板應該是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號的ELISA板在使用前須事先檢查其性能。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(一般為10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗滌后每孔內加入適當稀釋度的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗滌，加底物顯色，終止酶反應后，分別測每孔溶液的吸光度?？刂品磻獥l件，使各孔讀數在吸光度0.8左右。計算全部讀數的平均值。所有單個(gè)讀數與全部讀數的均數之差，應小于10%。

與聚苯乙烯類(lèi)似的塑料是聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可剪割，價(jià)廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。

為比較不同固相在某一ELISA測定中的優(yōu)劣，可應用如下的試驗：用其他免疫學(xué)測定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標本和陰性標本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預定的ELISA操作步驟進(jìn)行測定，然后比較結果。在哪一種載體上陽(yáng)性結果與陰性結果差別最大，這種載體就是這一ELISA測定項目的最合適的固相載體。

在ELISA中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。ELISA板孔的吸附面積約為200mm2，小珠均為1000mm2，將近ELISA板孔的5倍。吸附面積的增大即意味著(zhù)固相抗原或抗體量的增加。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結合位點(diǎn)的暴露面處于最佳反應狀態(tài)，因此珠式ELISA的反應往往更為靈敏。小珠的另一特點(diǎn)是更易于使洗滌*，使用特殊的洗滌器，使小珠在洗滌過(guò)程中滾動(dòng)淋洗，其洗滌效果遠較板孔的浸泡式為好。但由于磨砂工藝的難度較大，小珠的均一性較差。