我們知道，ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在查驗中除正常反響外，有時(shí)?？梢?jiàn)到一些過(guò)錯結果(即假陽(yáng)性或假陰性)，那么致使試驗不成功的主要原因有哪些咧？

一：標本的影響：

溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易發(fā)生假陽(yáng)性?；蛟S是溶血血清中含有過(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋 白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過(guò)程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，發(fā)生假陽(yáng)性。所以嚴峻溶血標本禁用。  

二、標本受細菌污染：

因菌體中或許含有內源性辣根過(guò)氧化物酶，因而，被細菌污染的標本同溶血標本相同，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾 測定結果。

三、標本保存不妥：

在冰箱中保存過(guò)久的標本，在間接法ELISA測定中會(huì )導致本底過(guò)深、形成假陽(yáng)性；為克服上述攪擾，ELISA試劑盒測定 的血清標本宜為新鮮收集；如不能立即測定，5d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存； 凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)部分濃縮，分布不均，應充沛混合后再測定，但混勻時(shí)應輕柔，不可強烈振動(dòng)。    

四、標本凝結不全：

在工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開(kāi)始凝結時(shí)即強行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過(guò)程中能夠形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易形成假陽(yáng)性結果；因而血液標本收集后有必要使其充沛凝結后再別離血清。